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El programa eXamining the Relevance of Articles for You (Examinar la relevancia de artículos para usted o XRAY, por sus siglas en inglés) de FORCE va más allá de los titulares de las noticias sobre el cáncer para ayudarle a entender lo que la investigación significa para usted. XRAY es una fuente confiable de noticias e información
relacionadas con la investigación del cáncer hereditario.

Categorías 2

51 hasta 60 of 62

Relevancia: Media-alta

Validez científica: Alta

Cronograma: Posterior a la aprobación

Directrices : Las directrices de la ASCO recomiendan olaparib para personas con cáncer de mama en etapa inicial con alto riesgo de recurrencia y una mutación hereditaria en los genes BRCA

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama HER2- en etapa inicial y una mutación hereditaria en los genes BRCA.

La Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (American Society of Clinical Oncology, ASCO) actualizó sus directrices sobre el tratamiento para el cáncer de mama al incluir tratamiento con el inhibidor de la polimerasa poli [adenosina difosfato-ribosa] (PARP, por sus siglas en inglés), olaparib (Lynparza), durante un año tras recibir quimioterapia, radiación o tratamiento quirúrgico (si se recurrió a éstas) para mejorar los resultados de las personas con una mutación hereditaria en los genes BRCA1 o BRCA2 con cáncer de mama HER2- en etapa inicial, con alto riesgo de recurrencia (publicado el 6/8/21).

Actualización: con base en los resultados del Estudio OlympiA, la FDA aprobó olaparib como tratamiento adyuvante para personas con una mutación hereditaria BRCA que han sido diagnosticadas con cáncer de mama HER2-negativo en etapa temprana y tienen un alto riesgo de reincidencia. (11/03/2022)

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Relevancia: Media-alta

Calidad del artículo: Alta

Artículo : Resumen de las opciones de tratamiento contra el cáncer de páncreas

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de páncreas

En esta publicación se evalúan las estrategias actuales de la atención médica contra el cáncer de páncreas y los posibles tratamientos futuros. (publicado el 28/7/21)

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Relevancia: Media

Cronograma: Investigación en humanos

Actualización : La FDA autoriza las pruebas de una vacuna diseñada para prevenir el cáncer de mama

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama triple negativo no metastásico con alto riesgo de recurrencia.

Durante años los científicos han trabajado para desarrollar una vacuna para prevenir el cáncer de mama. Recientemente, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) anunció que se puede dar inicio al primer estudio clínico para probar la vacuna para prevenir este tipo de cáncer. Esta vacuna es el resultado de investigaciones que se han realizado durante más de una década en células de animales y personas. Los investigadores realizarán las primeras pruebas de la vacuna en mujeres que ya padecen cáncer de mama, pero esperan poder usarla en el futuro para prevenir esta enfermedad. (publicado el 25/5/21)

ESTA INFORMACIÓN SW ACTUALIZÓ el 12/10/2021: El ensayo clínico mencionado en esta publicación de XRAY ha comenzado a registrar participantes. Los investigadores esperan reclutar a 24 pacientes con cáncer de mama triple negativo no metastásico. Este ensayo clínico se está llevando a cabo en la Clínica Cleveland en Cleveland, Ohio. Para obtener más información sobre este ensayo, haga clic aquí.

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Relevancia: Alta

Validez científica: Media-alta

Cronograma: Posterior a la aprobación

Actualización : Inmunoterapia con dostarlimab obtiene aprobación de la FDA para tratar el cáncer de endometrio recurrente o avanzado

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de endometrio recurrente o avanzado

La FDA concedió aprobación acelerada a la inmunoterapia con el agente dostarlimab (Jemperli) para tratar el cáncer de endometrio recurrente o avanzado, que presenta un biomarcador de deficiencia de reparación de desajuste (dMMR). Esto representa una nueva opción de tratamiento para las personas con cáncer de endometrio recurrente o avanzado (publicado el 18/5/21).

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Relevancia: Media-alta

Validez científica: Alta

Actualización : Desigualdades por cáncer: cáncer colorrectal en la población afroestadounidense

Este artículo es de mayor interés para: La población afroestadounidense que tiene preocupación sobre el cáncer colorrectal

La Asociación Estadounidense de Investigación Oncológica (AACR) publicó un informe en 2020 donde trata el tema de las desigualdades por cáncer entre los grupos raciales y étnicos de los Estados Unidos. En esta publicación de XRAY, resaltamos los datos del informe sobre la carga del cáncer colorrectal en la población afroestadounidense, donde se presentan los índices más altos respecto al diagnóstico y muertes relacionados con esta enfermedad en todos los grupos raciales y étnicos. (Publicado 27/4/21)

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Relevancia: Media-alta

Validez científica: Media-alta

Cronograma: Posterior a la aprobación

Estudio : Respuestas de pacientes y sus experiencias de “quedarse planas”

Este artículo es de mayor interés para: Mujeres que están considerando una mastectomía sin reconstrucción del seno.

Algunas pacientes con cáncer de mama en fase inicial, o aquellas que están considerando una cirugía para reducir el riesgo pueden preferir una mastectomía sin reconstrucción, a lo cual suelen referirse como “quedar planas”. Los resultados de este estudio indican que los cirujanos desempeñan un papel central en esta decisión (publicado el 23/3/21).

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Validez científica: Alta

Cronograma: Posterior a la aprobación

Estudio : ¿Pueden las pruebas de diagnóstico identificar a más pacientes con cáncer de mama que pueden omitir la quimioterapia sin correr riesgos?

Este artículo es de mayor interés para: Mujeres con cáncer de mama

En dos estudios que se presentaron en el Simposio sobre cáncer de mama en San Antonio en diciembre de 2020 se analizó la manera en que las pruebas de diagnóstico pueden identificar a las pacientes que tienen mayor o menor probabilidad de beneficiarse de la quimioterapia. (publicado 4/3/21)

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Validez científica: Alta

Cronograma: Posterior a la aprobación

Actualización : La FDA aprueba Orgovyx, la primera hormonoterapia por vía oral en su tipo, para tratar el cáncer de próstata avanzado

Este artículo es de mayor interés para: Hombres con cáncer de próstata avanzado

En diciembre de 2020, la FDA aprobó Orgovyx para tratar el cáncer de próstata avanzado. Los resultados se basaron en el estudio clínico HERO en el que participaron más de 900 hombres. Los datos de este estudio mostraron que este nuevo tratamiento era más seguro que el tratamiento de privación de andrógenos para hombres con cáncer de próstata avanzado y riesgo de enfermedad cardiovascular. (Publicado 18/2/21)

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Cronograma: Posterior a la aprobación

Estudio : Cuál es la experiencia que tienen los pacientes que padecen cáncer de mama con la hormonoterapia

Este artículo es de mayor interés para: Pacientes con cáncer de mama que consideran someterse a hormonoterapia.

Los efectos secundarios derivados de la hormonoterapia son el motivo recurrente por el que muchas mujeres y hombres con cáncer de mama con receptores hormonales positivos suspenden prematuramente el tratamiento. Algunas personas deciden nunca someterse a la hormonoterapia. En este estudio se les preguntó a los pacientes acerca de sus experiencias con la hormonoterapia (o endocrinoterapia).  Los resultados indican que hay formas para aumentar la cantidad de pacientes que cumplen con el tratamiento. Los pacientes necesitan mejores formas para controlar los efectos secundarios relacionados con el tratamiento. (publicado el 19/01/21)

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Relevancia: Media-alta

Validez científica: Media-alta

Cronograma: Investigación en humanos

Estudio : Una nueva prueba de sangre puede ayudar a detectar el cáncer de mama en fase inicial en pacientes que tienen mayor riesgo de recaída

Este artículo es de mayor interés para: Personas con cáncer de mama en fase inicial

¿Cuáles pacientes con cáncer de mama en fase inicial corren mayor riesgo de tener una recaída? Las pruebas para predecir el riesgo de recaída serían útiles para encontrar a personas que necesitan más supervisión después del tratamiento, así como para identificarlas y tratarlas oportunamente. Este estudio analizó si una prueba de sangre para detectar ADN tumoral (llamado ADN tumoral circulante o ctDNA) es útil para identificar a personas con riesgo de recaída con más anticipación que en la práctica clínica actual. (Publicado 4/11/19)

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